2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Adenosine Receptor
  5. Adenosine Receptor Isoform

Adenosine Receptor

 

Adenosine Receptor 相关产品 (256):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-103173
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine Agonist 99.86%
    5'-N-Ethylcarboxamidoadenosine (NECA) 是一个非选择性的腺苷受体激动剂。
  • HY-13201A
    CGS 21680 Hydrochloride Agonist 99.70%
    CGS 21680 Hydrochloride 是选择性的 adenosine A2A receptor 激动剂，Ki值为为 27 nM。
  • HY-19533
    SCH 58261 Antagonist 99.71%
    SCH 58261 是一种强效、选择性的竞争性腺苷 A2A 受体拮抗剂，IC50 值为 15 nM，对 A2A 受体的选择性分别是 A1、A2B 和 A3 受体的 323 倍、53 倍、100 倍。
  • HY-100937
    DPCPX Antagonist 99.96%
    DPCPX (PD 116948) 是一种黄嘌呤衍生物，是一种高效的、选择性的 腺苷 A1 受体 的拮抗剂，Ki 值为 0.46 nM。
  • HY-10888
    Istradefylline

    伊曲茶碱

    		Antagonist 99.89%
    Istradefylline 是一种有效的，选择性的，可口服的 adenosine A2A receptor 拮抗剂，在帕金森疾病模型试验中，Ki 值为 2.2 nM。
  • HY-W004425
    DMPX Antagonist
    DMPX (3,7-Dimethyl-1-propargylxanthine) 是一种能透过血脑屏障的咖啡因类似物。DMPX 是 A2 选择性腺苷受体 (AR) 拮抗剂，能强效且选择性地阻断 A2 腺苷受体激动剂，如 NECA (HY-103173)， 引发的低温和行为抑制。DMPX 可用于帕金森病等疾病的研究。
  • HY-165578
    Neladenoson Agonist 99.95%
    Neladenoson 是一种有效的 Adenosine A1 Receptor/b>选择性激动剂。EGFR-IN-162 有望用于心力衰竭的研究。
  • HY-A0181AR
    Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (Standard)

    布拉地新杂质5 (Standard)

    		Agonist
    Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohy
  • HY-103171
    BAY 60-6583 Agonist 99.93%
    BAY 60-6583 是腺苷 A2B 受体 的高效选择性激动剂， 对 A2B 受体 (EC50= 3 nM) 的选择性高于 A1，A2A 和 A3 受体。BAY 60-6583 可以与小鼠，兔和狗 A2BAR 结合，Ki 值分别为 750 nM，340 nM 和 330 nM。BAY 60-6583 在心肌缺血模型中具有心脏保护作用。
  • HY-129393
    Etrumadenant Antagonist 99.67%
    Etrumadenant (AB928) 是一种具有口服活性、选择性的腺苷受体 (A2aR/A2bR) 双拮抗剂。Etrumadenant 减轻腺苷介导的免疫抑制。Etrumadenant 具有免疫调节和抗肿瘤活性。
  • HY-101978
    Ciforadenant Antagonist 99.85%
    Ciforadenant (CPI-444) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂，可诱导抗肿瘤反应。
  • HY-W010936
    Nitrobenzylthioinosine 99.68%
    Nitrobenzylthioinosine 是一种 ENT1 转运蛋白抑制剂，以高亲和力与 ENT1 转运蛋白结合。Nitrobenzylthioinosine 是一种光亲和探针，用于追踪大脑中腺苷的摄取位点，并且可以穿过血脑屏障。
  • HY-103166
    PSB-603 Antagonist 99.38%
    PSB-603 是一种有效的高选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，Ki 为 0.553 nM，对人和大鼠 A1 和 A2A 以及人 A3 受体几乎没有亲和力。
  • HY-13591
    Piclidenoson Agonist 99.01%
    Piclidenoson (IB-MECA) 是一种首创的，具有口服活性的，选择性的腺苷 A3 受体 (A3AR) 激动剂。Piclidenoson 在不同类型的癌细胞如黑色素瘤、白血病中表现出抗增殖和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用。Piclidenoson 可用于自身免疫性炎症疾病和 COVID-19 的研究。
  • HY-14121
    MRS 1754 Antagonist 98.31%
    MRS 1754 是一种选择性 A2B 腺苷受体拮抗剂，对人和大鼠的 A1 和 A3 受体具有非常低的亲和力。
  • HY-101980
    Imaradenant Antagonist 99.68%
    AZD4635 (HTL1071) 是一种有效的选择性的，具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。AZD4635 结合人 A2AR 的 Ki 为 1.7 nM，对 A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。
  • HY-N0138
    Theobromine

    可可碱

    		Inhibitor 99.78%
    Theobromine 是在可可豆中发现的甲基黄嘌呤，可以抑制腺苷受体 A1 (AR1) 信号传导。
  • HY-N0092S2
    Inosine-13C5

    肌苷-13C5

    		Agonist 99.90%
    Inosine-13C5 是 13C5 标记的 Inosine (HY-N0092) 的同位素。Inosine 是一种由腺苷分解代谢产生的内源性嘌呤核苷。Inosine 具有抗炎免疫调节，抗伤害和神经保护作用。Inosine 是腺苷受体 A1R 和 A2AR 的激动剂。
  • HY-103181
    N6-Cyclopentyladenosine Agonist 99.95%
    N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 激动剂，其对人A1、A2A 和 A3 受体的 Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-cyclopentyladenosine 增加凋亡 (Apoptosis)。N6-Cyclopentyladenosine 对白血病具有抗肿瘤作用。N6-cyclopentyladenosine 可改善 5-fluorouracil (HY-90006) 引起的造血损伤、调节睡眠并延缓 Aminophylline 引起的阵挛性癫痫发作。
  • HY-12365
    Namodenoson Agonist 99.56%
    Namodenoson (CF-102) 是一个选择性的 A3 腺苷受体 (A3AR) 激动剂 (Ki=0.33 nM)，选择性分别是 A1，A2 的 2500 和 1400 倍。
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